sábado, 23 de febrero de 2013

TORUS PALATINO






INTRODUCCIÓN

El torus aparece en dos localizaciones intraorales específicas:


  1. En la línea media del paladar duro, afecta a los huesos maxilar y palatino, denominándose torus palatino o torus maxilar
  2. En la zona lingual de la mandíbula, entre los dientes premolar y canino, denominandose torus mandibular
Lesiones histológicamente idénticas aparecen en el hueso alveolar, en la cara vestibular del maxilar y la mandíbula, a éstas excrecencias oseas las denominamos exostosis (sólo exostosis, no "exostosis óseas", como erróneamente escriben algunos despistados autores).

Lesiones similares originadas en las superficie periostal, pero no en las localizaciones antes mencionadas se denominan osteomas.

Los torus palatinos son exostosis localizadas en la linea media de la bóveda palatina. El paladar está conformado por partes de cuatro huesos.

  • Cara inferior de la apófisis palatina del hueso maxilar (2)
  • Cara inferior de la lámina horizontal del hueso palatino(2)
Estos huesos se fusionan y forman la bóveda palatina lugar donde de localiza esta exostosis que afecta a más del 20 % de adultos.

La mayoría de las publicaciones encuentran que el torus palatino afecta más a mujeres que varones en una proporción de 2 a 1.

Los torus pueden tener múltiples formas, que van desde una elevación lisa hasta una masa osea multiloculada. Normalmente se los encuentra en personas de 10 a 30 años, edad en que el torus debe haber alcanzado su máximo crecimiento. 

Los torus palatinos pequeños no plantean problemas importantes cuando el paciente presenta piezas dentarias. Los torus de tamaño mediano y grande pueden ocasionar los siguientes problemas:

  1. Los torus de gran tamaño interfieren con el habla
  2. Interfieren con la colocación de aparatos ortodónticos
  3. Interfieren con la adaptación, sellado y estabilidad de prótesis parciales o totales
  4. se ulceran fácilmente, no cicatrizan normalmente y pueden evolucionar a una osteomielitis crónica.
Los torus que ocasionan éstos problemas deben ser extirpados quirúgicamente.

La causa de los torus es desconocida y se cree que las fuerzas oclusales ejercen algún papel en la formación y evolución de estas excrecencias oseas. Algunos autores establecieron un patrón hereditario para algunos casos de torus, pero está claro que no es la regla.

Los torus se clasifican por su forma, localización y tamaño. Un torus pequeño mide menos de 3mm, el mediano va de 3 a 5 mm y el grande supera los 5 mm. En cuanto a su forma pueden ser lobulados, fusiformes, nodulares y lobulares.

Los osteomas múltiples (el torus se debe considerar un osteoma), están relacionados con el síndrome de Gardner.

Los torus palatinos y mandibulares presentan grandes ventajas para ser utilizados como injertos particulados en casos de aumento de volumen oseo, colocación de implantes dentales y remodelaciones del hueso alveolar.



CASOS CLÍNICOS

  1. Torus palatino lobulado. Paciente se género masculino de 28 años de edad. 












2.  Torus palatino liso. Paciente de género femenino de 45 años de edad.











3.   Torus palatino ulcerado. Paciente de género femenino de 60 años de edad. 








BIBLIOGRAFÍA

  1. Cawson R, Odell E. Fundamentos de medicina y patología oral, Octava edición. Elsevier;2009
  2. Saap P, Eversole L, Wysocki G. Patología oral y maxilofacial contemporánea. Elsevier; 2008
  3. Bascones A. Medicina Bucal. Ediciones Avances; 2010
  4. Strassburg M. Knolle G. Mucosa Oral, atlas a color de enfermedades. Marban; 1996. 
  5. Chiapasco M. Tácticas y técnicas en cirugía oral. Amolca; 2010.
  6. Hupp J, Ellis E, Tucker R. Contemporary of oral and maxillofacial surgery. Elsevier; 2010. 











lunes, 11 de febrero de 2013

DISPLASIA ECTODÉRMICA HIPOHIDRÓTICA


A continuación presento un resumen del caso clínico que presenté para optar el Título de Cirujano Dentista en la UNMSM.


DISPLASIA ECTODÉRMICA HIPOHIDRÓTICA


INTRODUCCIÓN


La displasia ectodérmica engloba a un grupo heterogéneo de trastornos congénitos, los cuales comparten una alteración de la organización celular en el menos dos tejidos derivados de la capa embrionaria ectodérmica.

El ectodermo es uno de los tres componentes embrionarios primordiales, que alrededor de la tercera semana de desarrollo IU, experimenta una subdivisión en neuroectodermo, que dará origen al sistema nervioso, mientras que el ectodermo restante recubrirá toda la superficie embrionaria, y formará la epidermis, sus anexos y el esmalte dental.

Se estima que la displasia ectodérmica afecta a 1 de 10 000 ó a 1 de 100 000 nacidos vivos

La diaplasia ectodérmica hipohidrótica (DEH) o síndrome de Christ Siemens Touraine, se diferencia de la displasia ectodérmica anhidrótica por el grado de sudoración que presenta el paciente; es decir, por la funcionabilidad de las glandulas sudoríparas.

La DEH presenta una triada clásica:


  • Hipodoncia, que es la ausencia de varios dientes, condición conocida también como agenesia dental múltiple y en casos extremos; anodoncia.
  • Hipotricosis, que es la disminución de cabello y folículos pilosos en general.
  • Hipohidrósis, Disminución de las glándulas sudoríparas, que da como consecuencia una disminución en la capacidad para sudar.
Además de estas alteraciones principales se describen alteraciones en la voz, estos pacientes tienen una voz ronca y característica, talla pequeña, disminución de lágrimas, distrofia leve de las uñas, fotofobia, en algunos casos alteraciones mentales posiblemente debido al problema de la termorregulación, etc



ALTERACIONES ODONTOLÓGICAS

Todos los libros de patología bucal asocian la anodoncia y la hipodoncia con éste síndrome. El lector debe saber que la disminución del número de dientes no es la única alteración que caracteriza a la DEH.

Como ya explicamos, las anomalías dentarias pueden variar desde la hipodoncia hasta la anodoncia, involucrando ambas denticiones.

Además los dientes, cuando están presentes, evidencian anomalías morfológicas (dientes dismórficos). No es común encontrar un diente con morfología normal, la literatura describe dientes hipoplásicos, conoides y con anomalías en las cúspides.

La agenesia dental da lugar a la atrofia de los procesos alveolares y disminución de la dimensión del tercio medio de la cara. La agenesia afecta principalmente a los segundos premolares e incisivos laterales superiores. La agenesia dental es más agresiva en los varones.

La alteración de las cuerdas vocales es proporciona a estos pacientes una voz ronca y característica.



CASO CLÍNICO 




Paciente de género femenino de 26 años de edad que acude por voluntad propia al Departamento de diagnóstico de la Facultad de Odontología de la UNMSM buscando tratamiento rehabilitador.

La paciente refiere que ésta es su primera visita al odontólogo, no ha recibido ningún tratamiento de exodoncias ni de restauraciones. 

En el examen intraoral nos llama la atención la ausencia de varios dientes permanentes y la morfología anormal de los dientes presentes. Se le consulta sobre la historia familiar y refiere que una hermana menor también presenta las mismas características dentales.




La paciente presenta sólo 15 piezas dentarias, de las 32 que debería tener una persona de su edad..

Ninguna pieza dentaría presenta morfología típica.

Examén clínico odontológico

Maxilar superior

  • Pieza 1.8 Ausente
  • Pieza 1.7 Presenta lesión cariosa poco profunda, morfología oclucal atípica
  • Pieza 1.6 Lesión cariosa en las tres fosas principales. Morfología oclusal atípica
  • Pieza 1.5 Ausente
  • Pieza 1.4 Ausente
  • Pieza 1.3 Ausente
  • Pieza 1.2 Ausente
  • Pieza 1.1 No presenta borde incisal, sino una cúspide que divide el borde incisal en dos vertientes.
  • Pieza 2.1 Ídem
  • Pieza 2.2 Ausente
  • Pieza 2.3 Presenta lesión cariosa amplia en caras palatino y distal, aparentemente se trata de una pieza decidua que no exfolió por ausencia del permanente
  • Pieza 2.4 Ausente
  • Pieza 2.5 Ausente
  • Pieza 2.6 Lesión cariosa amplia que destruyó la corona clínica
  • Pieza 2.7 Se encuentra vestibularizada y presenta morfología oclusal atípica
  • Pieza 2.8 Ausente

Mandíbula


  • Pieza 3.8 Ausente
  • Pieza 3.7 Presenta lesión cariosa pequeña en fosa oclusal
  • Pieza 3.6 Ausente
  • Pieza 3.5 Ausente
  • Pieza 3.4 Ausente
  • Pieza 3.3 Presenta una capa delgada de esmalte, que la hace traslúcida. Pieza de tamaño pequeño, de forma globular.
  • Pieza 3.2 Ídem
  • Pieza 3.1 Ídem
  • Pieza 4.1 Ídem
  • Pieza 3.2 Ídem
  • Pieza 3.3 Ídem
  • Pieza 3.4 Ausente
  • Pieza 3.5 Presenta cúspide vestibular prominente
  • Pieza 3.6 Ausente
  • Pieza 3.7 Ausente
  • Pieza 3.8 Ausente

En el examen radiográfico notamos:

  • Taurodontismo en la pieza 3.7
  • Ausencia de crestas oseas
  • Proceso alveolar no desarrollado
  • Esmalte dental con radiodensidad disminuida en los dientes anteroinferiores











miércoles, 6 de febrero de 2013

NEVUS PIGMENTADO GIGANTE






Nevus pigmentado y piloso gigante localizado en la parte derecha de la cara en una niña de 6 años de edad que acude para evaluación del recambio dentario.







No sólo los nevus vasculares, sino también los nevus pigmentados pueden localizarse en diversas formas y extensión variable en la cara.








En el examen intraoral se observa la presencia de un incisivo temporal anormalmente grande.









En la radiografía oclusal comprobamos que se trata de una fusión dentaria de las piezas temporales 8.1 y 8.2.







En otra radiografía oclusal observamos que presenta 4 incisivos inferiores permanentes.












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